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Accucore液相色譜柱使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，注意色譜柱的使用溫度、pH值范圍、所用緩沖鹽的種類(lèi)等。1、新色譜柱在使用前，先用純甲醇在254nm波長(zhǎng)下處理，直至基線沖平為止，然后用甲醇:水=10:90（V:V）沖柱子，直到基線沖平為止。2、一般反相色譜柱使用方法：先以甲醇:水=10:90（V:V）沖洗柱子45分鐘，再換上流動(dòng)相平衡45分鐘，根據(jù)基線情況進(jìn)樣（基線漂移不符合要求時(shí)應(yīng)延長(zhǎng)平衡時(shí)間），分析樣品完畢，流動(dòng)相繼續(xù)20分鐘（或20分鐘又上），使用緩沖鹽（或含鹽）作流動(dòng)...

使用色譜樣品瓶配套的瓶蓋和內(nèi)插管的重要性為了避免蒸發(fā)導(dǎo)致的滲漏和樣品損失，內(nèi)插管必須恰好置于樣品瓶中——并且封蓋時(shí)整個(gè)裝置必須能夠*密封。當(dāng)使用內(nèi)插管時(shí)為防止針頭損壞并確保正確的樣品抽取，您也應(yīng)該考慮自動(dòng)進(jìn)樣器針頭的采樣深度。我公司設(shè)計(jì)的螺紋口樣品瓶是根據(jù)通用螺紋標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，按常理能與各類(lèi)品牌的樣品瓶相配套使用，但即便如此要想螺紋設(shè)計(jì)能夠與瓶蓋匹配，達(dá)到*的密封性，還是使用同品牌的螺紋蓋。樣品與色譜樣品瓶之間的兼容性聚丙烯樣品瓶是生物應(yīng)用和涉及高金屬含量樣品應(yīng)用的*選擇，如離...

色譜樣品瓶具有優(yōu)良的化學(xué)穩(wěn)定性、密封性和抗腐蝕性，有無(wú)色和棕色兩種可選。蓋子有實(shí)心蓋和開(kāi)孔蓋，可分為黑白兩色。隔墊使用zui高品質(zhì)的材料，以確保其良好的功能，在存儲(chǔ)的過(guò)程中保證隔墊不會(huì)落入樣品瓶。存儲(chǔ)系列的瓶蓋以高品質(zhì)的聚丙烯為原材料，將創(chuàng)新與省時(shí)方便結(jié)合起來(lái)。這種用方法生產(chǎn)出來(lái)的化學(xué)惰性瓶蓋是在分子水平上將隔墊和塑料蓋真正結(jié)合在一起，可避免過(guò)度的蒸發(fā)，使樣品瓶保持適當(dāng)?shù)拿芊?。色譜樣品瓶質(zhì)量的重要性如果不嚴(yán)格控制公差，自動(dòng)進(jìn)樣器樣品瓶的標(biāo)示尺寸及壁重可能有所不同，這會(huì)影響樣品...

在進(jìn)行液相色譜分析時(shí)，有時(shí)會(huì)遇到這樣一個(gè)問(wèn)題：Accucore液相色譜柱系統(tǒng)的流路中存在氣泡。由于氣泡的存在，會(huì)造成色譜圖上出現(xiàn)尖銳的噪聲峰，嚴(yán)重時(shí)會(huì)造成分析靈敏度下降；氣泡變大進(jìn)入流路或色譜柱時(shí)會(huì)使流動(dòng)相的流速變慢或不穩(wěn)定，使基線起伏。造成Accucore液相色譜柱色譜分析中存在氣泡的主要原因有三條：一、流動(dòng)相溶液中往往因溶解有氧氣或混入了空氣而形成氣泡為了避免這類(lèi)問(wèn)題的出現(xiàn)，液相色譜實(shí)際分析過(guò)程中必須重視對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行脫氣處理。常用的脫氣方法有以下幾種：1、吹氦脫氣法使用在...

A）BIOBASIC液相色譜柱污染如果色譜柱開(kāi)始使用時(shí)峰形正常，使用一段時(shí)間后逐漸出現(xiàn)峰拖尾，則色譜柱被污染的可能性很大，這時(shí)需要對(duì)色譜柱加強(qiáng)沖洗，即使用比方法流動(dòng)相更強(qiáng)的溶劑沖洗色譜柱。BIOBASIC液相色譜柱還可以反沖，反沖的沖洗效率比正著沖要更高。建議做好樣品前處理，但如果前處理后依然比較臟，強(qiáng)烈建議配置保護(hù)柱。一旦峰形變差，柱效下降，應(yīng)及時(shí)更換保護(hù)柱芯。B）柱外死體積較大的柱外死體積會(huì)導(dǎo)致峰形擴(kuò)展和峰拖尾，建議仔細(xì)檢查樣品經(jīng)過(guò)的所有管路及各連接部位，請(qǐng)使用合適的管線...

Syncronis液相色譜柱采用高純100硅膠，比表面積達(dá)320m2/g，而一般的硅膠基質(zhì)材料比表面積為200m2/g。更高的比表面積使具有不同疏水性的分析物能夠得到更好的保留。Syncronis液相色譜柱鍵合度高，采用兩次封端，以zui大程度地減少可與堿性分析物作用的殘留硅醇基。Syncronis液相色譜柱有三種粒徑：1.7μm用于快速UHPLC分離，3μm兼容HPLC，實(shí)現(xiàn)較快速分析，5μm用于傳統(tǒng)HPLC分析。1.7μm顆粒的固定相比3μm或5μm顆粒的固定相柱效更高，...

Accucore液相色譜柱安裝技巧不多，只要接頭和柱頭匹配，確實(shí)擰緊不漏就可以了，但也要注意不要擰得太緊以至于損傷螺紋。所謂死體積就是*不保留的物質(zhì)出峰時(shí)從進(jìn)樣到流過(guò)色譜柱的總體積，一般用極性非常強(qiáng)的尿嘧啶的出峰來(lái)測(cè)定。死體積包括柱體積（色譜柱內(nèi)溶劑能占據(jù)的空腔體積）和柱外體積兩部分。你從廠商這里買(mǎi)到色譜柱，柱體積已經(jīng)是固定了，你能盡量避免減少的是柱外體積。進(jìn)樣器內(nèi)死體積、毛細(xì)管長(zhǎng)度、毛細(xì)管和色譜柱連接緊湊與否，保護(hù)柱或在線濾器產(chǎn)生的死體積大小，都對(duì)這個(gè)有影響。樣品在柱內(nèi)，除...

每日使用溶劑清洗進(jìn)樣針，所選樣品可溶于甲醇、二氯甲烷或乙腈。將進(jìn)樣針注滿(mǎn)所選溶劑，再推出，反復(fù)操作5至10次，可去除淤積在螺桿或針頭上的固體雜物。卸下推桿，并用蘸有溶劑的無(wú)絨布擦拭。zui后用丙酮沖洗，晾干。使用進(jìn)樣針后，用溶劑沖洗3至5次后，即可去除阻塞進(jìn)樣針的任何物質(zhì)。當(dāng)進(jìn)樣針內(nèi)處于干燥狀態(tài)時(shí)，避免操作推桿——針管內(nèi)的液體可作為一種潤(rùn)滑劑，減少進(jìn)樣針磨損。不得將進(jìn)樣針*浸沒(méi)在溶劑中，因?yàn)樵谶M(jìn)樣針的組裝過(guò)程中使用了粘合劑，*浸沒(méi)會(huì)使粘合劑功效受損。對(duì)于非氣密型進(jìn)樣針，為使針...

Hypercarb是賽默飛*的一種鍵合相，具有硅膠一樣的粒徑和孔徑，但填料是100%的石墨化碳（見(jiàn)下圖1）。石墨化碳的富電子流動(dòng)特性使其對(duì)極性化合物有非常好的保留，其片層狀構(gòu)造又賦予了一定的立體選擇性，對(duì)極性化合物是非常好的分離工具。分析極性化合物時(shí)，zui頭疼的就是保留，從沒(méi)有保留就沒(méi)有分離這一點(diǎn)出發(fā)，一般首先考慮AcclaimPA2這種碳載量高，又可以耐100%水流動(dòng)相的C18柱。如果保留仍然較低，會(huì)考慮HILIC色譜柱。但HILIC由于樣品溶液極性較高，而流動(dòng)相一般含7...

Thermo正相色譜柱使用和維護(hù)說(shuō)明1、適用鍵合相正相色譜柱鍵合相包括：Amino、Silica、Cyano等。2、色譜柱柱效測(cè)試與保存正相色譜柱出廠時(shí)均保存在正辛烷-乙醇溶液中（如有不同，以柱效報(bào)告上列明為準(zhǔn)）。3、溫度所有硅膠基質(zhì)色譜柱使用溫度應(yīng)低于60℃。4、樣品將樣品溶解在流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。如果使用梯度洗脫，則需要將樣品溶解在初始流動(dòng)相或極性相近的溶劑中。樣品溶液不應(yīng)含有任何顆粒物，使用0.5μm或更小粒徑的濾膜過(guò)濾。同時(shí)建議在色譜系統(tǒng)中使用在線過(guò)濾器。樣品溶...