Hypersil BDS類色譜柱簡介
填料有很好的耐久性及重現(xiàn)性，應(yīng)用范圍極其廣泛。Hypersil BDS硅膠擔體鍵合前經(jīng)過專門的堿鈍化處理，將殘余硅羥基降*限，這種改善的表面，使得鍵合后的硅膠具有很高的配位度，大大降低了硅羥基與分析物之間的相互作用，改善了色譜峰型，降低了色譜峰的拖尾程度，提高了峰的對稱性。
由于化學共價鍵的重現(xiàn)性，使Hypersil BDS色譜柱即使在強酸條件下也有很長的柱壽命。Hypersil BDS色譜柱填料粒度有3和5μm兩種，其中3μm比5μm柱效高25％。由于分離度的提高，使用短的快速分析柱也可獲得同樣的分離，窄孔柱可提高靈敏度。
Hypersil BDS色譜柱鍵合相有C18，C8，苯基和氰基四種，廣泛用于酸、堿和中性樣品的分析，對于酸和堿可得到相似的結(jié)果，且峰形均很好。Hypersil BDS苯基色譜柱的選擇性與C18（ODS）相反。分析堿性藥物時，Hypersil BDS苯基柱得到的峰形。Hypersil BDS氰基柱用于反相時選擇性也與Hypersil BDS C18柱及Hypersil BDS C8柱不同。另外，Hypersil BDS氰基柱可用于正相色譜。
盡管常規(guī)填料色譜柱具有優(yōu)異的選擇性和較長的色譜柱壽命，且對于簡單的兩元流動相（如甲醇/水），當樣品為酸性、中性和弱堿性化合物時均可獲得較佳的峰不對稱度。但當分析藥物等樣品中的強極性含氮的化合物時，樣品峰型就有可能變差，拖尾嚴重，并導(dǎo)致定量分析精度下降，時常會出現(xiàn)一些小峰埋沒于前一拖尾峰的尾巴中，造成該現(xiàn)象的原因是固定相上尚有殘余的硅羥基。盡管很多廠家對硅膠表面作了第二次反應(yīng)，即所謂的“封尾”，以減小殘余硅羥基的作用，但往往都不能*消除殘余的硅羥基的影響。將殘余的硅羥基降*限的Hypersil BDS （Base DeactivedSilica，堿鈍化硅膠）系列產(chǎn)品，并用現(xiàn)代衍生反應(yīng)技術(shù)生產(chǎn)出特別適用于堿性化合物的真正均一反相填料。